临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较更为严重

XenoPort 子公司的银屑病抗生素虽然在里期过渡阶段研究成果获部分取得成功，但其观感显现出小肠之外的副作用消失有可能很高。该子公司通过一个电话就会议公布了研究成果结果，称作有三分之一的病人因为副作用放弃病患，该子公司股价在经历该公司前 19% 的涨幅后在常规交易系统消失急遽下滑。

该子公司表示，在该抗生素 XP23829 的于在，抗生素分组慢性皮肤疾病病人消失腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂分组则为 15%。子公司称作，小肠事件，其里还包括恶心，腹痛，咳嗽等，是最常用的副作用。

Cowen 子公司的分析员 Schmidt 已对评论者称作，XenoPort 似乎必须冲击现有的新标准银屑病病患抗生素，但应该停止消耗局限的资源。分析员称作，对比其它抗生素，XP23829 的观感并没有特别的劣势，如这是 Celegene 子公司去年批准后的银屑病抗生素 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的恶性肿瘤硬化症抗生素。

XenoPort 子公司表示，预计将在明年开始晚期临床试验，并将在全世界范围内设法合作关系，更快该口服抗生素的转型。

银屑病是最普遍的自身免疫缺陷疾病之一，但却难以病患，病人的皮肤就会水泡，呈现显现出红色与深蓝色的紫红色，胃痛或痉挛。根据美国国立卫生研究成果院的有约，这种疾病就会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的死亡率更高。有约 15% 的银屑病病人最终就就会转型为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抗生素可以降低银屑病的严重素质。

美国食品和抗生素管理局在本年初批准后了诺华的镇静剂 Cosentyx 应用于病患银屑病。礼来正在合作开发的抗生素 Ixekizumab 也应用于病患这种疾病。加拿大的 Valeant 化工子公司显现出售了阿斯利康的晚期过渡阶段银屑病抗生素 brodalumab 的营销管理权，安进子公司曾在五月放弃了该抗生素。

XenoPort 股票在纳斯达克一天里的交易系统额回升 25%，至其本年最低点的 5 美元。

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总编辑： 冯志华