礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期科学研究达主要终点

礼来4月20日认为，飞行测试抑制剂Ixekizumab用作有名改进型银屑病适度适度营养不良(PsA)的一项3期飞行测试达主要往南，以达到ACR 20拥护的重病儿比例作为指标，飞行测试断定该抑制剂优于临床实验。礼来专责生物抑制剂产品开发的高级副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战适度的营养不良。”

这项SPIRIT-P1科学研究的受试者为既往不感兴趣过用以改善病情的抗风湿生物制剂外科手术的重病儿，他们不感兴趣两种不同Ixekizumab给解毒拟议里面的一种拟议或临床实验展开外科手术。礼来指成，参与飞行测试的所有重病儿其PsA只能得到确诊，有名改进型营养不良至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab外科手术三组重病儿首先以该抑制剂是从静脉注射展开外科手术，随后用两种给解毒拟议里面的其里面一种展开外科手术，同时，选择艾伯维的造美乐（阿达木单抗）作为与临床实验相比的阳适度印证。

礼来指成，对于两种给解毒拟议，不感兴趣Ixekizumab外科手术的重病儿与临床实验三组重病儿相比，PsA临床表现显示成明显改善。礼来补充称，与临床实验相比，Ixekizumab外科手术诱发的不良事件发病率更加剧烈，但与Ixekizumab相关的最常见不良事件与之前后期科学研究的结果一致，而相当严重不良事件发病率及因不良事件引起的里面止率在整个科学研究三组里面是均衡的。

该公司认为，这项飞行测试的详细结果将提交到预见的社会科学全体会议上发行，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步指成，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用作重病PsA长达三年的重病儿的有效适度和安全适度。

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撰稿： fuchengyi